Ứng DụngY TếKhuyến cáo về yêu cầu phòng sạch sản xuất...

-

Khuyến cáo về yêu cầu phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế

ISO 13485 là tiêu chuẩn hệ thống quản lý đối với lĩnh vực sản xuất dụng cụ, vật tư y tế. Yêu cầu phòng sạch phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế là một trong những yêu cầu quan trọng cần lưu ý trong tiêu chuẩn này. Vậy chúng ta hãy cùng tìm hiểu thiết bị y tế là gì và một số lưu ý phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế.

Phòng sạch y tế

Thiết bị y tế là gì?

Thiết bị y tế được định nghĩa là các loại trang thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử,…được sử dụng nhằm phục vụ cho con người theo một hoặc nhiều mục đích như chẩn đoán, ngăn ngừa, theo dõi, điều trị bệnh, hỗ trợ hoặc duy trì sự sống.

Các trang thiết bị y tế có mối liên hệ mật thiết đối với sức khỏe con người, bởi chỉ cần một sai sót nhỏ trong quá trình sản xuất cũng có thể gây ra vấn đề nghiêm trọng cho bệnh nhân. Chính vì vậy mà xây dựng nhà máy, phòng sạch cần đạt một số yêu cầu sơ bộ của tùy từng loại cho sản xuất thiết bị y tế là vấn đề rất đáng quan tâm.

Yêu cầu sơ bộ nhà xưởng phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế loại A (rủi ro thấp)

tiêu chuẩn phòng sạch

– Có phòng thay bảo hộ lao động công nhân trước khi vào khu vực sản xuất;
– Có phòng đóng gói bố trí tách biệt riêng
– Có điều hòa nội bộ (nên có)
– Trước khi vào phòng có bố trí khu vực rửa tay, khử khuẩn tay công nhân trước khi đóng gói sản phẩm (nên bố trí tách biệt cho phòng đóng gói);
– Có phòng bảo quản nguyên liệu/vật tư/hóa chất riêng biệt; Có kho bảo quản thành phẩm riêng, kín; Có khu vực chứa/phòng chứa bao bì đóng gói tách biệt;
– Nền, tường, trần của phòng đóng gói nhẵn, sạch dễ làm vệ sinh, khó bám bẩn, bụi;
– Khu vực sản xuất kín và hạn chế tối đa bụi xâm nhập

Yêu cầu sơ bộ nhà xưởng phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế loại B (mức độ rủi ro trung bình thấp)

– Có phòng thay bảo hộ lao động công nhân, rửa tay khử khuẩn cho công nhân trước khi vào khu vực sản xuất;
– Phòng làm sạch sản phẩm/khử trùng sản phẩm và phòng đóng gói bố trí tách biệt riêng – có điều hòa nội bộ riêng (duy trì nhiệt độ từ 25-30 độ C)
– Có phòng đệm Airlock trước khi vào
– Có phòng thay bảo hộ lao động và khử khuẩn riêng cho hai phòng này.
– Đảm bảo bố trí khu vực sản xuất kín đặc biệt phải kiểm soát được độ bụi của hai phòng: Phòng làm sạch sản phẩm/khử trùng sản phẩm và phòng đóng gói;
– Có kho nguyên liệu/vật tư/hóa chất tách riêng biệt; Có kho bảo quản thành phẩm riêng, kín; Có kho chứa bao bì đóng gói tách biệt
– Thuận lợi đưa vào phòng đóng gói.
– Nền, tường, trần của khu vực sản xuất nhẵn, sạch dễ làm vệ sinh, khó bám bẩn, bụi; Khu vực sản xuất bố trí đảm bảo ngăn ngừa được động vật gây hại xâm nhập;

Yêu cầu sơ bộ nhà xưởng phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế loại C (mức độ rủi ro trung bình cao)

Thi công phòng sạch

 

– Có phòng thay bảo hộ lao động công nhân, rửa tay khử khuẩn cho công nhân trước khi vào khu vực sản xuất;
– Phòng làm sạch sản phẩm/tiệt trùng sản phẩm và phòng đóng gói bố trí tách biệt riêng
– Có điều hòa nội bộ riêng hoặc tốt nhất bố trí điều hòa bán công nghiệp (duy trì nhiệt độ từ < 25độ C)
– Có phòng đệm Airlock riêng cho bán thành phẩm/thành phẩm và phòng đệm dành riêng cho công nhân; có phòng thay bảo hộ lao động và khử khuẩn và lối vào riêng cho công nhân qua airlock cho hai phòng này.
– Có kho nguyên liệu/vật tư/hóa chất tách riêng biệt; Có kho bảo quản thành phẩm riêng, kín; Có kho chứa bao bì đóng gói tách biệt – thuận lợi đưa vào phòng đóng gói.
– Nền, tường, trần của khu vực sản xuất nhẵn, sạch dễ làm vệ sinh, khó bám bẩn, bụi; Khu vực sản xuất bố trí đảm bảo ngăn ngừa được động vật gây hại xâm nhập;

Yêu cầu sơ bộ nhà xưởng phòng sạch sản xuất trang thiết bị y tế loại D (mức độ rủi ro cao)

Yêu cầu cao hơn với phòng cho sản xuất sản phẩm loại C Tốt nhất bố trí phòng sạch theo các khu vực cấp E (kho nguyên liệu, kho thành phẩm, phòng đóng gói cấp 2, kho bao bì) và cấp D với khu vực sản xuất có tiếp xúc với nguyên liệu, bán thành phẩm và thành phẩm.

Tham khảo một số bài viết về ứng dụng phòng sạch tại đây!

 

Bình Luận

Please enter your comment!
Please enter your name here

Bài Viết Liên Quan

Phòng sạch hay Môi trường được kiểm soát

Hiện nay phòng sạch đang trở lên phổ biến và được nhiều người biết đến hơn. Nó được ứng...

Tiêu chuẩn TCVN 8664-1:2011 về độ bụi trong phòng sạch

TCVN 8664-1:2011 do Bộ Y tế đề nghị và Viện Trang thiết bị và Công trình y tế biên...

5 bước kiểm tra Độ sạch của Phòng sạch

Mỗi phòng sạch đều yêu cầu kiểm tra định kỳ để đảm bảo rằng nó luôn đạt được cấp...

5 vấn đề cần quan tâm để đảm bảo độ kín trong phòng sạch

Nhà máy của bạn có phải là nơi phát triển dược phẩm hay là trung tâm chống lại vi...
- Advertisement -spot_imgspot_img

5 bước kiểm tra Độ sạch của Phòng sạch

Mỗi phòng sạch đều yêu cầu kiểm tra định kỳ để đảm bảo rằng nó luôn đạt được cấp...

5 vấn đề cần quan tâm để đảm bảo độ kín trong phòng sạch

Nhà máy của bạn có phải là nơi phát triển dược phẩm hay là trung tâm chống lại vi...

Đọc Nhiều Nhất

WHP hoàn thành cơ sở sản xuất enzyme cho chất xúc tác sinh học

Công ty có trụ sở tại Vương quốc Anh...

Thiết kế phòng sạch cho Dược phẩm

Phòng sạch dược phẩm, sinh dược đóng một vai...

Cách thiết kế lưu lượng khí cấp trong nhà máy dược phẩm

Phòng sạch trong sản xuất dược phẩm là điều...

Phòng sạch trong dược phẩm theo USP 800 và áp lực âm

Bên cạnh các công trình phòng sạch khác, phòng...

Bạn Cũng Có Thể ThíchĐề Xuất Cho BẠN
Giới thiệu cho bạn